提取细胞质和细胞核蛋白离心详细步骤：
1.决定细胞生长状态，细胞生长状态应该是80%或者更好：
2.用离心机以1500谤/尘颈苍离心5尘颈苍
3.弃上清液，用等体积的冷笔叠厂洗细胞，像步骤2那样，反复3次
4.根据估计的沉淀量加入5倍体积的isotonic lysis buffer到细胞颗粒中，使细胞温和悬浮，尽量避免泡沫
5.加入裂解液lysis buffer在悬浮的细胞中，并放在冰上15min让细胞膨胀，可以通过显微镜检查
6.对于细胞实验中膨胀的细胞，加入10%的IGEPAL CA-630使最后的浓度达到0.3%，混匀，加的时候要温和
7.立即离心（量大的可以用1.5ml的 EP管，以5500r/min离心30s；量大的可以用50ml的管子以5500r/min离心2min）
8.转移上清液（细胞质蛋白）到一个新的冷冻管中
9.用悬浮颗粒5倍体积的isotonic lysis buffer悬浮细胞，并混匀
10.用离心机离心细胞悬浮液，以1500谤/尘颈苍离心5尘颈苍，移掉上清液
11.用2/3倍体积的extraction buffer悬浮颗粒
12.把管子放置在震荡混匀器上，以700谤/尘颈苍，15尘颈苍震荡混匀，接着以1400谤/尘颈苍,15尘颈苍,整个过程要仔细，避免泡沫产生
13.以9400谤/尘颈苍离心15尘颈苍，低温离心完后转移上清液到一个新的冷冻离心管中
14.分成几份用液氮冷冻，并且保存起来（长期保存应放在-80℃上，短期保存要放在-20℃上）
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